企业简介
南京红太阳生物化学有限责任公司 main business:精细化工产品 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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南京红太阳生物化学有限责任公司的工商信息
- 320191000001355
- 913201937453514038
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
- 2002年11月27日
- 陈新春
- 38100.000000
- 2002年11月27日 至 2022年02月22日
- 南京市江北新区管理委员会市场监督管理局
- 2015年12月15日
- 南京化学工业园区芳烃南路168号
- 农药生产（按许可证经营）。化工机械、包装材料技术开发、技术咨询、技术服务、生产、销售；仓储；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
南京红太阳生物化学有限责任公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106220628A | 一种敌草快新型阴离子盐的制备方法 | 2016.12.14 | 本发明公开了一种敌草快新型阴离子盐的制备方法，包括以下步骤：以敌草快二溴盐溶液为原料，加入过量的浓硝 |
| 2 | CN106187875A | 一种合成2,6‑吡啶二羧酸的方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种合成2,6‑吡啶二羧酸的方法，采用2,6‑二氯吡啶为原料，在隔绝空气的情况下，以无水 |
| 3 | CN104530124B | 一种通过催化氧化法合成草甘膦的尾液的后处理工艺 | 2016.11.30 | 本发明公开了一种通过催化氧化法合成草甘膦的尾液的后处理工艺，所述的尾液为以双甘膦水溶液为原料经过氧化 |
| 4 | CN106243021A | 一种合成4‑氨基吡啶的方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种合成4‑氨基吡啶的方法，采用了4‑氯吡啶为起始原料，在催化剂作用下，与液氨在压力为0 |
| 5 | CN106243028A | 一种一步氧化合成2‑氯烟酸的方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种一步氧化合成2‑氯烟酸的方法，以2‑氯‑3‑二氯甲基吡啶为原料，加入碱，以水和极性有 |
| 6 | CN106243027A | 一种3,6‑二氯‑2‑吡啶羧酸的制备方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种3,6‑二氯‑2‑吡啶羧酸的制备方法，将原料2,3,6‑三氯吡啶溶于醋酸，并加入催化 |
| 7 | CN106243019A | 一种制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法，以2‑氯‑5‑甲基吡啶为原料，升温至80‑160℃ |
| 8 | CN106220629A | 一种敌草快二氯盐的制备方法 | 2016.12.14 | 本发明公开了一种敌草快二氯盐的制备方法，以敌草快二溴盐水溶液为原料，以氯气为氧化剂氧化溴离子，生成溴 |
| 9 | CN106187869A | 一种合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法，以2‑氯‑5‑甲基吡啶为原料，与溶剂对氯三氟甲苯混 |
| 10 | CN106187870A | 一种4‑甲基吡啶定位硝化为3‑硝基‑4‑甲基吡啶的方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种4‑甲基吡啶定位硝化为3‑硝基‑4‑甲基吡啶的方法，a）二氧化氮流与臭氧流在混合器中 |
| 11 | CN106187876A | 一种2‑氯烟酸的合成方法 | 2016.12.07 | 本发明涉及一种2‑氯烟酸的合成方法。该方法以2‑氯‑3‑氯甲基吡啶为原料，以亚硝酸钠/有机酸体系为氧 |
| 12 | CN106496105A | 一种3‑甲基吡啶氨化制备2‑氨基‑5‑甲基吡啶的方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种3‑甲基吡啶氨化制备2‑氨基‑5‑甲基吡啶的方法：将溶剂、金属钠、催化剂、添加剂和原 |
| 13 | CN205999303U | 一种合成2,2‑联吡啶的装置 | 2017.03.08 | 本实用新型公开了一种合成2,2‑联吡啶装置，属于精细化工领域。该装置包括预热器、反应器、出料装置，其 |
| 14 | CN205995418U | 一种用于生产2,2’‑联吡啶的固定床反应器 | 2017.03.08 | 本实用新型公开了一种用于生产2,2’‑联吡啶的固定床反应器，属于精细化工技术领域。该反应器包括两个封 |
| 15 | CN106397309A | 一种2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的合成方法，其包括如下步骤：(1)2,3‑二氯‑5‑三 |
| 16 | CN106391142A | 一种生产2,2’‑联吡啶催化剂的再生方法 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种生产2,2’‑联吡啶催化剂的再生方法：采用再生物质在0.1～1.5MPa、100～5 |
| 17 | CN106380444A | 一种2,2’‑联吡啶的制备方法 | 2017.02.08 | 本发明公开了2,2’‑联吡啶的制备方法，该方法是以吡啶为原料，以浆态床为反应器，在负载镍催化剂作用下 |
| 18 | CN106366034A | 一种3‑吡啶乙酸盐酸盐的制备方法 | 2017.02.01 | 本发明公开了一种3‑吡啶乙酸盐酸盐的制备方法，属于化学领域。本发明采用3‑甲基吡啶氯化的副产2‑氯‑ |
| 19 | CN106279166A | 一种敌草快不同阴离子盐的制备方法 | 2017.01.04 | 本发明属于化学领域，具体涉及一种敌草快不同阴离子盐的制备方法。本发明采用敌草快溴化盐水溶液，通过氧化 |
| 20 | CN106279003A | 一种2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原 |
| 21 | CN106117121A | 一种合成2,2‑联吡啶的装置及方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种合成2,2‑联吡啶装置及方法，属于精细化工领域。该装置包括预热器、反应器、出料装置， |
| 22 | CN105884105A | 一种氨氰法合成百草枯的废水处理方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种氨氰法合成百草枯的废水处理方法，包括汽提→氯气氧化→脱色过滤→浓缩结晶，具体过程是先 |
| 23 | CN105061300A | 一种氯代吡啶及其衍生物的合成方法 | 2015.11.18 | 本发明公开了一种氯代吡啶及其衍生物的合成方法，属于精细化工领域。该方法用氨基吡啶及其衍生物经反应生成 |
| 24 | CN105037255A | 一种2-氯-5-甲基吡啶的合成方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种2-氯-5-甲基吡啶的合成方法，属于农药技术领域。该方法采用2-氨基-5-甲基吡啶为 |
| 25 | CN105037251A | 一种3,5-二甲基吡啶的提纯方法 | 2015.11.11 | 本发明公开了一种3,5-二甲基吡啶的提纯方法，包括以下步骤：(a)、将3,5-二甲基吡啶粗品、水、氧 |
| 26 | CN104529838A | 一种盖草能中间体的合成方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种盖草能中间体的合成方法，所述的盖草能中间体包括盖草能中间体A和盖草能中间体B，其中盖 |
| 27 | CN104530124A | 一种通过催化氧化法合成草甘膦的尾液的后处理工艺 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种通过催化氧化法合成草甘膦的尾液的后处理工艺，所述的尾液为以双甘膦水溶液为原料经过氧化 |
| 28 | CN104529886A | 一种通过结晶和精馏耦合工艺分离混合氨基吡啶的方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种通过结晶和精馏耦合工艺分离混合氨基吡啶的方法，所述的分离混合氨基吡啶的方法如下：将混 |
| 29 | CN104529880A | 一种2,3-二氯吡啶的合成方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种2,3-二氯吡啶的合成方法，所述的合成方法是以2,3,6-三氯吡啶和氢氧化钠为原料， |
| 30 | CN104513195A | 一种氨基吡啶同分异构体的分离方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种氨基吡啶同分异构体的分离方法，将原料经过减压精馏→热熔处理→冷却结晶→过滤洗涤→滤液 |
| 31 | CN104513198A | 一种2-氯烟酸的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种2-氯烟酸的合成方法，所述的合成方法是以2-氯-3-甲基吡啶为原料，在常压条件下，在 |
| 32 | CN104513197A | 一种2-氨基烟酸的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种2-氨基烟酸的合成方法，所述的合成方法以2-氯-3-三氯甲基吡啶为起始原料，首先与液 |
| 33 | CN104513194A | 一种2-氯-3-醛基吡啶的合成方法 | 2015.04.15 | 本发明公开了一种2-氯-3-醛基吡啶的合成方法，所述的合成方法是以2-氯-3-氯甲基吡啶为起始原料， |
| 34 | CN102603617B | 一种利用离子化液体萃取剂萃取吡啶类化合物的方法 | 2014.07.09 | 本发明属于化学工艺领域，公开了一种离子化液体萃取剂及利用该萃取剂萃取吡啶类化合物的方法。该萃取剂为式 |
| 35 | CN102603617A | 一种利用离子化液体萃取剂萃取吡啶类化合物的方法 | 2012.07.25 | 本发明属于化学工艺领域，公开了一种离子化液体萃取剂及利用该萃取剂萃取吡啶类化合物的方法。该萃取剂为式 |
| 36 | CN102584691A | 一种合成炔草酯的新方法 | 2012.07.18 | 本发明属于农药领域，公开了一种合成炔草酯的新方法。一种合成炔草酯的方法，先由(R)-(+)-2-(4 |
| 37 | CN102532008A | 一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法 | 2012.07.04 | 本发明属于化工领域，公开了一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法。本发明先利用2，5-二氯-烟酰胺 |
| 38 | CN101260076B | 2-氯-5-甲基吡啶的制备方法 | 2012.04.11 | 本发明公开了一种式(I)化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以式(III)化合物3 |
| 39 | CN101671296B | 从2-氯-5-甲基吡啶与2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯-3-甲基吡啶的新方法 | 2012.03.21 | 本发明属于化工和农药领域，公开了一种从2-氯-5-甲基吡啶与2-氯-3-甲基吡啶混合物中得到2-氯- |
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